Verpakkingsspecificaties
10 porties/doos, 2x10 porties/doos, 3x10 porties/doos, 4x10 porties/doos, 5×10 porties/doos, 6x10 porties/doos, 15 porties/doos, 2x15 porties/doos, 3x15 porties/doos,
4x15 porties/doos, 5×15 porties/doos, 6x15 porties/doos,
20 porties/doos, 2x20 porties/doos, 3x20 porties/doos, 4x20 porties/doos, 5×20 porties/doos, 6x20 porties/doos, 25
porties /doos, 2x25 porties/doos, 3x25 porties/doos, 4x25 porties/doos, 5×25 porties/doos, 6x25 porties/doos, 30 porties/doos, 2x30 porties/doos, 3x30 porties/doos, 4x30 porties/doos
, 5×30 porties/doos, 6x30 porties/doos,
35 porties/doos, 2x35 porties/doos, 3x35 porties/doos, 4x35 porties/doos, 5×35 porties/doos, 6x35 porties/doos,
40 porties/doos, 2x40 porties/doos, 3x40 porties/doos, 4x40 porties/doos, 5×40 porties/doos, 6x40 porties/doos, 50 porties/doos, 2x50 porties/doos
.

Verwacht gebruik

Het wordt voornamelijk gebruikt om het gehalte aan interleukine 6 (IL-6) in menselijk serum, plasma en volbloed in vitro kwantitatief te detecteren.
Interleukine 6 is een ontstekingsfactor, samengesteld uit 184 aminozuurresiduen, met een relatief molecuulgewicht van ongeveer 26KD. IL-6 wordt voornamelijk uitgescheiden door monocyten, macrofagen, B-cellen, T-cellen, endotheelcellen, fibroblasten, enz., en speelt een biologische rol door zich aan zijn receptoren te binden. Interleukine-6 ​​wordt snel geproduceerd tijdens acute ontstekingen tijdens interne en externe verwondingen, operaties, stressreacties, infecties, hersendood, tumorproductie en andere situaties. De concentratie van interleukine 6 bij chirurgische patiënten kan aangeven of er chirurgische complicaties zullen optreden. Continue monitoring van de interleukine-6-spiegels bij patiënten op de intensive care (ICU) kan de ernst van het systemische inflammatoire responssyndroom (SIRS), sepsis en de prognose van septische shock effectief beoordelen.
Veelgebruikte interleukine 6 (IL-6) detectiemethoden in klinische laboratoria omvatten voornamelijk de droge fluorescerende immunoluminescentiemethode en de chemiluminescentiemethode.

Principe van inspectie

Dit reagens maakt gebruik van de immunofluorescentie-dubbele antilichaamsandwichmethode om de concentratie interleukine 6 kwantitatief te detecteren. Laat het te testen monster in het monstergat van de testkaart vallen. Onder invloed van chromatografie reageert het monster met de fluorescerende latex bedekt met interleukine-6 ​​monoklonaal antilichaam I op het bindingskussen, en het reactiecomplex diffundeert naar voren langs het nitrocellulosemembraan. Werd opgevangen door het interleukine-6 ​​monoklonale antilichaam II gecoat op de bindingspad. nitrocellulosemembraandetectielijn. Hoe meer interleukine 6 in het monster, hoe meer complexen zich ophopen op de detectielijn. De intensiteit van het fluorescerende antilichaamsignaal weerspiegelt de hoeveelheid gevangen interleukine 6. Met de juiste apparatuur kan de concentratie interleukine 6 in het monster worden bepaald.

Productprestatie-index
1. Uiterlijk: de teststrip is netjes en compleet
2. Fysieke eigenschappen: filmstrookbreedte ≥2,5 mm; bewegingssnelheid ≥5 mm/min
3. Nauwkeurigheid: de relatieve afwijking mag niet groter zijn dan 20%
4. Minimale detectielimiet: mag niet hoger zijn dan 3 pg/ml
5. Lineariteit: (3-5000) pg/ml, binnen deze lineair bereik, de lineaire correlatiecoëfficiënt r mag niet minder zijn dan 0,9900
6. Herhaalbaarheid: CV≤15%
7. Verschil tussen batches: CV≤20%

Voorzorgsmaatregelen
1. Dit product is een in vitro diagnostisch reagens voor eenmalig gebruik. Gebruik het niet opnieuw en gebruik geen verlopen producten.
2. Er moeten passende beschermende maatregelen worden genomen tijdens het verzamelen, verwijderen, opslaan, mengen en testen van monsters.
3. Open het product niet vóór gebruik en gebruik geen duidelijk beschadigde kits of testkaarten.
4. De componenten van de kits met verschillende batchnummers kunnen niet worden gemengd.
5. De testkaart en zijn componenten zijn alleen van toepassing op gerelateerde ondersteunende instrumenten.
6. Deze kit is herleidbaar tot een commerciële testkit. Voor meer informatie kunt u contact opnemen met de fabrikant.
7. U dient de aangegeven teststappen te volgen. Onjuiste bediening leidt tot verkeerde resultaten.
8. Plaats de testkaart niet met het oppervlak bevochtigd door andere vloeistoffen in de analysator om besmetting en schade aan het instrument te voorkomen. Gooi de gebruikte testkaart op de juiste manier weg en gooi deze niet zomaar weg.
9. De temperatuur van de experimentele omgeving moet te hoog worden vermeden. De testkaart die bij een lage temperatuur is bewaard, moet vóór het openen op kamertemperatuur worden gebracht om vochtopname te voorkomen.
10. De testkaart en de tester moeten tijdens gebruik trillingen en elektromagnetische omgevingen vermijden. De trillingen die door het instrument zelf worden gegenereerd, zijn normaal bij normaal gebruik. Trek de kalibratiekaart er tijdens de test niet uit.
11. Het wordt aanbevolen om verse monsters te gebruiken. Alle monsters van patiënten moeten worden behandeld als potentiële bronnen van infectie, en al het afval dat tijdens de test wordt gegenereerd, moet worden weggegooid in overeenstemming met de plaatselijke regelgeving.
12. Zie het etiket voor de productiedatum en houdbaarheidsdatum.