Productspecificatie
Specimentypes | WB/plasma/serum |
Specimencapaciteit: | WB: 30μL; Serum/plasma: 20μL |
Reactietijd | 12 minuten |
Voorbeeldcapaciteit: | 80μL |
Detectiebereik | 1-1000IU/mL |
Klinische betekenis
Over het algemeen wordt gedacht aan verhoogde concentraties van IgE in de context van allergische aandoeningen. Een toename van de hoeveelheid circulerend totaal serum IgE kan echter ook worden gevonden bij verschillende andere ziekten, waaronder primaire immunodeficiënties, infecties, ontstekingsziekten en maligniteiten. Totale IgE-metingen zijn beperkt bruikbaar voor diagnostische evaluatie van patiënten met verdenking op allergische ziekte, behalve allergische bronchopulmonale aspergillose (ABPA). Een verhoging van het totale IgE maakt deel uit van de diagnostische criteria voor ABPA, hoewel de specifieke diagnostische concentratie afhankelijk is van bepaalde patiëntkenmerken.
Voor patiënten met een vastgestelde diagnose van allergische ziekte is meting van het totale IgE noodzakelijk voor de identificatie van kandidaten voor omalizumab (anti-IgE)-therapie en voor het bepalen van de juiste dosering.
Bedoeld gebruik
✔Evaluatie van patiënten met vermoedelijke ziekten geassocieerd met verhogingen van totaal immunoglobuline E (IgE), waaronder allergische aandoeningen, primaire immunodeficiënties, infecties, maligniteiten of andere ontstekingsziekten.
✔Diagnostische evaluatie van patiënten met verdenking op allergische bronchopulmonale aspergillose.
✔Identificatie van kandidaten voor omalizumab (anti-IgE) therapie.